2020年1月3日，煙臺萬潤藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的諾氟沙星膠囊的《藥品補充申請批件》，批件核發(fā)日期為2019年12月27日，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。現(xiàn)國內共有691個諾氟沙星膠囊的生產批文，截至目前，萬潤藥業(yè)為全國首家通過該品種一致性評價的企業(yè)。

諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。該藥品屬于國家醫(yī)保和國家基藥目錄品種。

根據(jù)《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）的規(guī)定，對于通過仿制藥一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當支持，醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。本次萬潤藥業(yè)的諾氟沙星膠囊通過一致性評價，證明了該類抗感染藥和國外原研產品質量和臨床療效一致，有利于提升產品市場競爭力，擴大產品的市場份額。同時，也為萬潤藥業(yè)后續(xù)品種通過仿制藥質量和療效一致性評價提供了重要的經驗借鑒，對公司有積極影響。